Ocena jakości sztucznych protez dysku umożliwiających stabilizację międzytrzonową poprzez zrost kostny z zastosowaniem osiowej próby ściskania (ASTM F2267)

W leczeniu zmian zwyrodnieniowych krążków międzykręgowych można zastosować stabilizację międzytrzonową sztuczną protezą dysku umożliwiającą usztywnienie (artrodezę) ruchomych poziomów kręgosłupa szyjnego. Artrodeza, czyli stabilizacja nieruchoma, polega na zastosowaniu sztywnych międzytrzonowych klatek spełniających funkcję podporową w przestrzeni po usuniętym dysku oraz dać rusztowanie dla zrostu kostnego. Leczenie zmian zwyrodnieniowych kręgosłupa metodą stabilizacji przez uzyskanie międzytrzonowego zrostu kostnego jest częściej stosowane niż zastosowanie sztucznej protezy dysku wszczepianej w miejsce po usunięciu chorego dysku.

Norma ASTM F2267-04 „Metody pomiaru obciążeń powodujących zapadanie się sztucznych protez dysku umożliwiających stabilizację międzytrzonową poprzez zrost kostny z zastosowaniem próby osiowego ściskania” dotyczy wymagań realizacji statycznej osiowej próby ściskania w warunkach in vitro. Wykonanie badań umożliwia uzyskanie danych niezbędnych do porównania właściwości mechanicznych implantów stosowanych do leczenia zmian zwyrodnieniowych krążków międzykręgowych. Badania prowadzone są na próbkach segmentowych wykonanych z materiałów metalicznych i z poliuretanu.

Badania mogą być prowadzone z użyciem uniwersalnej maszyny wytrzymałościowej z ruchomym siłownikiem umieszczonym powyżej górnej głowicy zrywarki. Zalecamy stosowanie elektrycznego urządzenia do prowadzenia prób dynamicznych z zastosowaniem obciążeń wzdłużnych oraz momentu skręcającego ElectroPuls™ lub serwohydraulicznej maszyny wytrzymałościowej serii 8847. Urządzenia te pozwalają realizować program badawczy z zastosowaniem oprzyrządowania z wyposażeniem w wannę temperaturową umożliwiającą prowadzenie prób w stabilnych warunkach in vivo. W celu dokładnego pomiaru obniżającej się wartości siły w trakcie prowadzonej próby ściskania, na końcu ruchomego siłownika instalowana jest głowica pomiarowa Dynacell™.

Norma ASTM F2077 wymaga od użytkownika przeglądu szczegółowych danych dotyczących prowadzenia prób statycznych, zmęczeniowych umożliwiających charakterystykę właściwości sztucznych protez stosowanych w celu stabilizacji międzytrzonowej kręgosłupa poprzez zrost kostny.

Zalecamy zapoznanie się z normą w celu pełnego zrozumienia wszystkich wymagań dotyczących realizacji badań.


Informacje o tym rozwiązaniu

Normy i standardy ASTM F2077 | ASTM F2267
Typ próbki: Implant
Materials: Inżynieria Biomedyczna | Biomateriały
Typ przyrządu do badań: Ściskanie | Cykl pojedynczy
Sektor biznesowy: Academic | Biomedical/Medical/Healthcare | Contract Testing Services | Government/Defense
Test Fixture for Spinal Interbody Fusion Devices to ASTM standards
You are viewing a static image in place of an informative flash animation. Please download Adobe® Flash Player and refresh this page to view the animation.
Jesteś zainteresowany tym rozwiązaniem?
Skontaktuj się z nami

Literatura związana z tematem

ElectroPuls™ Electrodynamic Test Instruments   ElectroPuls™ Electrodynamic Test Instruments
Fast Track 8870 Series Servohydraulic Fatigue Test Systems   Fast Track 8870 Series Servohydraulic Fatigue Test Systems
Solutions for Biomedical Testing   Solutions for Biomedical Testing

Nasze laboratoria

Laboratoria aplikacyjne firmy Instron zajmują się zarówno pracami badawczymi i rozwojowymi, jak i wykonywaniem badań próbek od klientów, aby pomóc w doborze właściwego wyposażenia.
Skontaktuj się z naszymi specjalistami do spraw zastosowań , aby określić rozwiązanie najlepsze dla Ciebie! Skontaktuj się z naszym specjalistą do spraw zastosowań